中心实验室

    2015年8月，中心实验室科研项目《基于TGF-β1/Smads信号途径探讨新加糖肾康干预糖尿病肾间质纤维化的机制》获得“甘肃省药学发展奖”二等奖。

项目简介

本项目来源于2011年度甘肃省中医药管理局—中医药科学技术研究课题，课题编号：GZK-2011-13。

所属技术领域：糖尿病肾病的中医药防治，属于中医“辨证论治”理论与现代分子生物学、药理学等学科技术的交叉研究。

本项目所选中药复方“新加糖肾康”，是在甘肃省中医院刘国安和张定华主任医师多年研究的基础上，结合北京中医药大学刘铜华教授治疗糖尿病肾病的学术思想，优化而成。本项目通过高糖诱导体外培养的人肾小管上皮细胞（HK-2）转分化，构建肾纤维化细胞模型，基于纤维化关键分子机制：TGF-β/Samds信号途径，从细胞水平、分子水平，全面探讨了新加糖肾康防治糖尿病肾间质纤维化的作用靶点和分子机制。

主要研究内容如下：

1、新加糖肾康对高糖诱导的HK-2细胞转分化的研究。

2、新加糖肾康对高糖环境下HK-2细胞炎症因子：单核细胞趋化因子蛋白-1（MCP-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-1（IL-1）释放的作用研究。

3、新加糖肾康对高糖环境下HK-2细胞分泌细胞外基质成分：Ⅰ型胶原（ColⅠ）、Ⅲ型胶原（Col Ⅲ）和纤连蛋白（FN）的作用研究。

4、新加糖肾康对高糖环境下HK-2细胞纤维化因子：基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及其抑制剂-1（TIMP-1）的分泌作用研究。

5、新加糖肾康对高糖环境下HK-2细胞TGF-β/Smads信号通路的作用机制研究。

研究表明：新加糖肾康具有抑制高糖诱导的人肾小管上皮细胞转分化，减少细胞外基质成分的分泌，抑制促纤维化炎症因子的释放，调控纤维化因子的表达，以及阻断TGF-β/Smad信号途径等几方面的作用。研究结果初步阐明了新加糖肾康对高糖诱导的肾间质纤维化的作用靶点及分子机制。

本项目研究成果主要以论文的形式体现，已在国家核心期刊录用及发表论文6篇。